导读近期，天津医科大学总医院神经内科研究人员发表论文，旨在研究海马神经元癫痫模型中的BDNF/TrkB信号通及miR-185对其的调控。研究指出，BDNF可以激活BDNF/TrkB信号通，转染miR-185后可以消除对癫痫状态下BDNF/TrkB信号传导通的。该文发表在2015年第01期《西安交通大学学报（医学版）》上。构建miR-185表达载体。体外培养海马神经元，7
近期，天津医科大学总医院神经内科研究人员发表论文，旨在研究模型中的/信号通及对其的调控。研究指出，BDNF可以激活BDNF/TrkB信号通，转染miR-185后可以消除对癫痫状态下BDNF/TrkB信号传导通的。该文发表在2015年第01期《西安交通大学学报（医学版）》上。
构建miR-185表达载体。体外培养海马神经元，7d后将其随机分为正常组、癫痫组、正常+BDNF组、癫痫+BDNF组、正常转染miR-185组、癫痫转染miR-185组、癫痫转染miR-185+BDNF组。免疫荧光、膜片钳及免疫印迹技术观察转染miR-185后BDNF/TrkB通的表达变化。
癫痫+BDNF组海马神经元细胞的TrkB蛋白磷酸化水平较正常+BDNF组降低，有统计学意义（P0.05）；正常+BDNF组TrkB蛋白的磷酸化水平比正常组的磷酸化水平升高，有统计学意义（P0.001）；癫痫+BDNF组TrkB蛋白磷酸化水平比癫痫组升高，有统计学意义（P0.05）；而癫痫+miR-185+BDNF组的TrkB蛋白磷酸化水平较癫痫+BDNF组和癫痫转染miR-185组升高（P0.001）。
相关链接